AFRTAssociation Française pour la Recherche sur la Trisomie 21 l'afrt C’est la présence en 3 exemplaires de gènes normaux, non mutés du chromosome 21 qui provoque des changements quantitatifs dans les synthèses protéiques. Actuellement on connaît presque tous les gènes du chromosome 21, entre 300 et 365 contre 1000 estimés dans les années 1990. Seuls quelques-uns uns doivent avoir un rôle important pour comprendre les divers aspects de la pathologie. |
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Informations complémentaires
| Présentation : |
L'A.F.R.T. a pour objet :
* De contribuer à une meilleure connaissance scientifique et médicale de la trisomie 21.
* De promouvoir auprès de la population, et plus spécialement auprès des parents de personnes atteintes de trisomies 21, la diffusion des acquis et de ces recherches.
* D’assurer des liaisons avec les autres associations concernées par les anomalies chromosomiques.
* De contribuer à une meilleure connaissance scientifique et médicale de la trisomie 21.
* De promouvoir auprès de la population, et plus spécialement auprès des parents de personnes atteintes de trisomies 21, la diffusion des acquis et de ces recherches.
* D’assurer des liaisons avec les autres associations concernées par les anomalies chromosomiques.
